A belélegzésre szánt budezonidot szakemberek írják elő, és nagyon hatékony. De ez a gyógyszer ellenjavallatok és mellékhatások, és megköveteli az adagok és a felhasználási szabályok betartását is.
struktúra
A budezonid fő hatóanyaga a budesonid azonos nevű anyag, amely a szintetikus glükokortikoszteroidok csoportjába tartozik. Ennek a komponensnek a koncentrációja 0,25 mg / ml vagy 0,5. A budezonid inhalációs oldat, amelynek folyékony formája szinte átlátszó vagy enyhén sárgás színű. Kiegészítő komponensként a gyártó tisztított vizet, makrogolt, dinátrium-edetátot, borostyánkősavat, propilénglikolt használ.
A "budesonid-natív" nem az egyetlen olyan gyógyszer, amelyet ezen a néven értékesítenek, a gyógyszertárakban pedig a "Budesonide Isheheiler" inhalációs porát is megtalálhatjuk. Emellett analógok vannak ugyanazzal a hatóanyaggal.
A terméket üvegbe, parafa üveges üvegbe csomagoljuk, és az egyik térfogata 2 ml, ami egy átlagos adagnak felel meg. Egy dobozban tíz palack van.
hatás
A budezonid egy szintetikus eredetű glükokortikoszteroid, amelyet helyi felhasználásra és célzott hatásokra szánnak. Az anyag kifejezetten allergiás, gyulladáscsökkentő és immunszuppresszív tulajdonságokkal rendelkezik.
A budezonid stimulálja a lipomodulin szintézisét, amely gátolja az A. foszfolipáz előállítását. Az összetevő lassítja az arachidonsav felszabadulását, és elnyomja metabolitjainak (prosztaglandinok és endoperoxidok) kialakulását. Az anyag megakadályozza a neutrofilek felhalmozódását, megállítja az exudatív folyamatokat, lassítja a makrofágok mozgását, minimalizálja a beszivárgás intenzitását és gátolja a gyulladásos mediátorok terjedését, és növeli a béta-adrenerg receptorok térfogatát.
A fenti hatások miatt a Budesonid-Native a hörgőszövetek teljes és normális válaszát biztosítja a hörgőtágítókra, és lehetővé teszi számukra a dózisok és a használat gyakoriságának csökkentését. A gyógyszer csökkenti a nyálkahártyák duzzanatát, csökkenti a viszkózus nyálka és a köpet kialakulását, kiküszöböli a légutak fokozott reaktivitását. Még a szerrel végzett hosszú távú kezelés is jól tolerálható, és nincs szisztémás hatása.
A hatás a belégzés után néhány órával következik be, és csak a terápiás dózisok (általában 5-7) néhány napja alatt éri el a maximumot.
Jelzések és ellenjavallatok
A "budezonid" alkalmazása krónikus obstruktív tüdőbetegség és bronchiás asztma esetén javasolt.
A kontraindikációk magukban foglalják a tizenhat évesnél fiatalabb gyermekeket és az egyéni összetevőkkel szembeni túlérzékenységet. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a légzőszervek bakteriális, vírusos vagy gombás fertőzései és a tüdő tuberkulózis esetén.
A terhesség alatt történő alkalmazás csak akkor engedélyezett, ha az előny meghaladja a magzatra és a várandós anyára gyakorolt esetleges kárt. A gyógyszert orvosnak kell felírnia, és rendkívül óvatosan és szakember állandó felügyelete alatt kell használni. Nem áll rendelkezésre információ a budezonid tejjel történő elosztásáról, ezért ha a szoptatás különös gondosságot igényel.
Alkalmazás funkciók
A "Budesonid-natív" gyógyszer dózisát egyénileg választjuk ki. A kezdeti dózis felnőtteknek 1 mg / nap és két között mozog. Ezután a fenntartó terápiát a gyógyszer alkalmazásával 0,5-4 mg / nap dózisban végezzük. A kezdeti napi adag a tizenhat évesnél idősebb gyermekek számára - 0,25 mg-tól 0,5-ig terjedő, 0,25 mg-tól 2-ig terjedő támogatásban - Súlyos körülmények között vagy a gyermek vagy felnőtt adagolásának gyors elérésének szükségessége nőhet.
A "budesonid-natív" egy inhalációs oldat, amelyet a légzőrendszerbe történő bejuttatásra szánnak. Az eljárásokat porlasztóval végezzük. A palack egyetlen átlagos dózist tartalmaz, de a hörgőkbe belépő anyagok térfogata változik, és számos tényezőtől függ, mint például a belégzés időtartama, a légzés és a kilégzés intenzitása, valamint az inhalátor jellemzői (kamra térfogata és töltési szintje, műszer típusa, tippek).
A budesoniddal végzett inhaláció a következő:
- Meg kell nyitni a palackot.
- Az oldatot a kamrába öntjük a kiválasztott dózisnak megfelelően.
- Belégzés kezdődik, amely figyelembe veszi a porlasztó használatának sajátosságait.
- Az eljárás után öblítse le a száját vízzel, és maszk alkalmazása esetén mossa le az arcbőrt. Az inhalátort (szájrész vagy maszk és fényképezőgép) szintén meleg vízzel tisztítják, és esetleg kis mennyiségű enyhe mosószer hozzáadásával.
Néhányan érdeklődnek a budesonid szaporításáról. Ez a gyógyszer használatra kész és nem igényel további képzést. De az alapok egyes analógjait meg kell hígítani.
Mellékhatások
A betegeknél mellékhatások alakulhatnak ki: a hang, a köhögés, a kandidális stomatitis, a garat és a száj nyálkahártyájának kiszáradása vagy irritációja, a szájszárazság, a hányinger és a fejfájás.
A dózis jelentős feleslegével szisztémás hatások lehetségesek: megnövekedett vérnyomás, depresszió és a mellékvesekéreg kimerülése, hiperglikémia.
Különleges utasítások
Használati utasítás A inhalációs inhalációs készítmény számos iránymutatást tartalmaz:
- A gyógyszer megakadályozhatja az asztmás rohamokat, de nem állítja meg őket, és nem szünteti meg az akut és súlyos körülményeket.
- Az eljárásokhoz inhalálót kell használni, a budesonid egyéb felhasználása nem elfogadható.
- Ha a beteg orális glükokortikoszteroidokat szed, az inhalációs terápiára való áttérést stabil állapotban és fokozatosan kell végezni. Tíz-tizennégy napig nagy dózisokat használnak a gyógyszerek bevitelével egyidejűleg. Ezután az orális glükokortikoszteroidok adagjait fokozatosan csökkenti és minimálisra csökkenti (a teljes törlés lehetséges).
- Májcirrhosis esetén a budesonid natív hatásának időtartama nőhet.
- A gyógyszer használata előtt gondosan olvassa el az utasításokat, és kövesse azt.
- Ne hagyja a terméket a szemében.
- A gyógyszer alkalmazható olyan betegek számára, akik nem tolerálják más formákban előállított analógokat. Ebbe a csoportba tartoznak az idősek és a gyengék.
- A "budesonid" nem befolyásolja a komplex mechanizmusok szabályozásának képességét, és olyan munkát végez, amely nagy figyelmet igényel.
- A terméket három évig tároljuk a közvetlen napfénytől védett helyen, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszer kombinálható béta2-adrenomimetikumokkal, ipratropium-bromiddal, kromoglicavval, metil-xantinokkal, nedokromillal. A szerszám hatékonysága csökken a rifampicin, fenobarbitál, fenitoin egyidejű alkalmazásával. Az ösztrogének, a ketokonazol és a metandienon növelik az anyag koncentrációját a vérben. A budesonid egyéb formáinak az inhalátoron keresztül történő alkalmazásakor az anyag térfogata nő.
analógok
„Budesonid-natív” analógok: „Budesonide Izikheiler” inhalációs por, „Budenit Steri-Neb” szuszpenzió, „Pulmicort” szuszpenzió.
Az öngyógyítás nem elfogadható! Az orvos nevezi ki, és állandó felügyelet alatt áll. Szükséges a kiválasztott adagolás követése és az utasításokban leírt használati szabályok betartása.
Budesonide 3 mg tabletta. Hasznos videó a porlasztó használatáról. Tárolási feltételek és eltarthatósági idő.
A budezonid helyileg alkalmazott glükokortikoszteroid. Kapható aeroszolok, kapszulák és porok, valamint szuszpenziók és orrcseppek formájában. A gyógyszer nem mindig jelen van az eladásban, így meg kell ismerkednie a társaival.
Népszerű analógok Budesonide
A fő hatóanyag a budezonid. Helyileg, intranazálisan, belélegezve. Ajánlott asztma, krónikus jellegű tüdőgyulladás, allergiás rhinitis kezelésére. Ellenjavallatok:
Az orális és az orális belélegzés közötti váltás tüneteket okozhat, amelyek általános gyengeségben, fájdalomban, fájdalomban és depresszióban jelentkeznek. Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az összes olyan receptről és gyógyszerkészítményről, amelyet a gyógyszer használata előtt használhat. A kezelés befejezése: a budesoniddal történő kezelést nem szabad hirtelen megszakítani. Az adagot fokozatosan csökkenteni kell az orvos utasítása szerint.
A sebek kezelése: A Budezonid növelheti a sebgyógyuláshoz szükséges időt. Az orrműtétet vagy traumát kiváltó személyeknek meg kell beszélniük orvosukkal, hogy ez a gyógyszer hogyan befolyásolhatja állapotukat, hogyan befolyásolja állapotuk a gyógyszer beadását és hatékonyságát, valamint egy adott orvosi megfigyelés megfelelőségét.
- az allergiás reakció lehetősége;
- 18 éves korig;
- terhesség és szoptatás.
A budesonid + formoterol a gyógyszer analógja, amely két komponensből áll. A bronchiás asztma támadásainak enyhítésére és az obstruktív krónikus tüdőgyulladás kezelésére tervezett orvoslás. A készlet magában foglalja a budesonid és a formoterol egyedi kapszuláit, amelyek lehetővé teszik az adagolás módosítását.
Terhesség: Ezt a gyógyszert nem szabad terhesség alatt alkalmazni, kivéve, ha az előnyök meghaladják a kockázatokat. Ha a gyógyszer használata során terhesség lép fel, azonnal forduljon orvoshoz. Szoptatás: ez a gyógyszer átjut az anyatejbe. Ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt használja, a baba érezheti a hatásokat. Ellenőrizze kezelőorvosával, hogy folytassa-e a szoptatást.
Milyen más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a gyógyszerrel?
A gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát 6 év alatti gyermekek esetében nem állapították meg. A budesoniddal történő hosszú távú kezelés nem ajánlott gyermekek számára. Ha e gyógyszerek bármelyikét szedi, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Az Ön esetére orvosa kérheti Önt.
Ellenjavallatok:
- 6 éves korig;
- Óvatosan alkalmazva a terhesség és a szoptatás során, a szívbetegség.
Budesonid A natív egy másik analóg, amely hatóanyagként budezonidot tartalmaz. Ajánlott inhalálásra porlasztóval. A használatra vonatkozó indikációk és indikációk megegyeznek a budesonid + formoteroléval.
Hagyja abba a gyógyszerek szedését, cserélje ki az egyik gyógyszert a másikval, változtassa meg az egyik gyógyszert, vagy mindkettőt, ne változtasson semmit. Az egyik kábítószer interferenciája a másikhoz nem mindig vezet egyikük megszakításához. Kérdezze meg orvosát, hogy mit tegyen, ha kölcsönhatásba lép a kábítószerekkel.
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az összes olyan receptről és gyógyszerkészítményről, amelyet a gyógyszer felhasználása előtt használhat, mivel kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel, amelyeket szed. nem beszélve semmilyen kiegészítésről, amit felveszi. Ha koffeint, alkoholt, nikotint vagy illegális drogokat fogyaszt, tájékoztassa az egészségügyi szolgáltatót, mert ezek az anyagok befolyásolhatják számos gyógyszer hatását.
Egy másik gyógyszer inhalálásra. Eladáskor aeroszol és szuszpenzió kapszula formájában található.
- a szuszpenzió használata esetén a kor 3 hónapig tart, a por legfeljebb 6 év, a megoldás legfeljebb 16 év;
- a komponensekkel szembeni túlérzékenység;
- terhesség és szoptatás.
Kérjük, figyelmesen olvassa el a betegtájékoztató teljes tartalmát, mielőtt használná ezt a gyógyszert. Mentse el ezt a lapot, előfordulhat, hogy el kell olvasnia. Ha további kérdése van, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Ezt a gyógyszert személyesen felírták. Soha ne adjon senkinek, még akkor is, ha a tünetek azonosak, káros lehet. Ha bármilyen mellékhatást észlel, amely nem szerepel ebben a lapban, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a gyógyszer kortikoszteroid.
A porlasztóhoz szánt steril szuszpenzió. Az obstruktív tüdőgyulladás, a hörgő asztma, a hamis keringés kezelésére használatos. Ellenjavallatok, mint más gyógyszerek.
Természetesen a drogok, amelyek aktív összetevője a budezonid, sokkal több. Azonban a hatóanyag-spektrum meglehetősen széles. A budezonid egyes analógjait inhalációra szánják, mások bőrbetegségek, például psoriasis vagy ekcéma kezelésére. A gyógyszerek egy része, amelyek célja a bélbélgyulladás tüneteinek megszabadulása.
Belélegzéssel, porlasztóval kerül beadásra. Gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelyet a gyermek tartós asztmájának folyamatos és rendszeres kezelése véd. Ez nem hoz azonnal segítséget. Ez különösen az asztmás válsággal kapcsolatos.
Hatékonysága csak néhány nap múlva jelentkezik, és attól függ, hogy szigorúan betartják-e az orvos által előírt adagot, és alkalmazkodnak a gyermek esetéhez. Kétség esetén fontos orvoshoz fordulni. Az asztmás rohamok esetén Önnek olyan gyógyszert kell használnia, amelyet az orvos által felírt, „rövid hatású inhaláló rövid hatású bronchodilatátornak” nevez.
Annak érdekében, hogy ne legyen tévedés az analóg kiválasztásában, érdemes konzultálni a gyógyszerészrel vagy az orvosával. Csak azok fogják javasolni, hogy melyik eszköz alkalmazható egy adott esetben, és milyen kiadási formát érdemes figyelni.
Bruttó képlet
A Budesonid anyag farmakológiai csoportja
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
CAS kód
A Budesonid anyag jellemzői
Fehér vagy majdnem fehér, szagtalan por, gyakorlatilag vízben és heptánban nem oldódik, mérsékelten oldódik etanolban, kloroformban erősen oldódik. Az oktanol / víz eloszlási együtthatója 7,4 pH-nál 1,6 · 103. Molekulatömeg 430,54.
Ha a gyógyszer szokásos hatásos dózisa elégtelenné válik, ha a rohamok vagy a légzési elégtelenség epizódjai gyakrabban fordulnak elő, fennáll a betegség súlyosbodásának veszélye, azonnal forduljon orvosához, aki túlbecsüli a kezelést.
A termék belégzése közben aktívnak kell lennie a kis hörgők csúcsához. Túlterhelés vagy fertőzés esetén annak hatékonysága csökkenthető. Kétség esetén kérjen tanácsot orvosától vagy gyógyszerészétől. Más gyógyszerek szedése vagy alkalmazása.
gyógyszertan
Glükokortikoszteroid kifejezett glükokortikoid és gyenge ásványokortikoid aktivitással. Szokásos in vitro és állatmodellekben kimutatták, hogy a budezonid affinitása a specifikus glükokortikoid receptoroknál meghaladja a 200-as kortizol szintjét, és a budesonid helyi gyulladáscsökkentő hatása 1000-szer nagyobb, mint a kortizolé. Az állatkísérletekben a budezonid szisztémás aktivitásának vizsgálatában kimutatták, hogy szubkután adagolás esetén a budezonid hatása 40-szer erősebb, mint a kortizolé, és 25 alkalommal, amikor orálisan adták be.
Ez a gyógyszer normál felhasználási körülmények között alkalmazható a terhesség alatt. Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ennek a szakterületnek a figyelmet egy olyan hatóanyag képezi, amely pozitív hatással lehet a doppingellenes ellenőrzések során végzett vizsgálatokra.
Az adagolás szigorúan egyéni, és az orvos a gyermek asztmájának súlyosságától függően módosítja. Gyermekeknél az ajánlott dózis napi 0,5 mg és 2 mg között van, naponta két aeroszolterápiás kezelésre osztva, azaz 1 naponta kétszer 1 egységdózissal.
Gátolja a leukotriének és a PG szintézisét, gátolja a citokinek termelését, megakadályozza a gyulladásos sejtek migrációját és aktiválódását.
Növeli az aktív béta-adrenerg receptorok számát, helyreállítja a szervezet béta-adrenerg bronchodilatátorokra adott válaszát hosszú távú használatuk után.
Gyorsan felszívódik a tüdőből és az emésztőrendszerből. Intranazális adagolás esetén az orrüreg nyálkahártyájából nagyon kevés abszorbeálódik (csak 20% lép be a szisztémás keringésbe). Belélegzés után az adag körülbelül 25% -a esik az alveolákba. Az a rész, amely majdnem teljesen (90%) lépett be a gyomor-bélrendszerbe, elpusztul (inaktív metabolitok képződnek) a májban az „első áthaladás” alatt. A biohasznosulás a gyomorba jutó mennyiség 10% -a, az alveolákba belépő budezonid 25-30% -a felszívódik. A vér Cmax-ját a belélegzés és az intranazális adagolás után 15-45 perccel éri el. A plazmafehérje kötődése 88%. Magas rendszereltávolsággal rendelkezik (84 l / h). T 1/2 plazma - 2,8 óra, a vizelettel, részben - az epe metabolitok formájában.
A kezelés több napja után a klinikai állapot javulása esetén a tünetek lecsökkennek, és az asztma szabályozható, kezelőorvosa napi egy aeroszolterápiás kezelést írhat elő. Ha a tünetek nőnek, az aeroszolterápiás adagok adagja és mennyisége növelheti az ülések számát.
Minden esetben szigorúan kövesse az orvos előírásait. Folyamatos jogsértések esetén forduljon orvoshoz. Ezt a budesonid szuszpenziót inhalálással kell beadni porlasztóval. A permetezés olyan inhalációs módszer, amely sűrített levegőt vagy oxigént használó aeroszolgenerátort használ.
Lenyelés után a Cmax és a Tmax értékek változóak (az egyes betegeknél a T max 30-600 perc). Egyszeri adag után a szisztémás rendelkezésre állás magasabb Crohn-betegségben szenvedő betegeknél, mint az egészséges önkénteseknél (21% és 9%), de ismétlődő beadás után megközelíti az egészséges önkéntesekét. Az abszorbeált budezonid körülbelül 90% -át a májban az első áthaladás során metabolizálják, a mikroszómális enzimek (főként CYP3A4) 2 fő metabolitjához - 6 béta-hidroxi-budezonidhoz és 16 alfa-hidroxi-prednizolonhoz (a metabolitok glükokortikoid aktivitása kevesebb, mint 1/100 budezonid aktivitás) a fennmaradó körülbelül 90% -os mennyiség az albuminnal kötődik, és inaktív állapotban van.
A komplett felszerelés a következőkből áll:. A gyógyszer hatékonysága részben a porlasztó megfelelő használatától függ. Ezért gondosan olvassa el az eszköz használatára vonatkozó utasításokat. Szükség esetén forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez részletes magyarázatot. Ha gyermeke kórházba kerül, gondosan nézze meg a gyámot, hogy ismerje ezeket az egyszerű gesztusokat.
1. lépés: Előkészítés. Mosson kezet szappannal és vízzel. A legtöbb permetező 2–4 ml-es töltési térfogata alkalmas. Ha szükséges, a javasolt térfogatot steril fiziológiai szérumhoz adjuk. Ha csak 1 ml-t használunk, ürítsük ki az unidóz tartalmát, amíg a folyadék el nem éri a jelet.
A budezonid (orális dózisforma) hatékonysága a gyulladásos bélbetegségben, pl. kollagén colitissel.
Az intranazális forma hatásos az orrüregben a nem fertőző gyulladásos folyamatok kezelésében, hogy megakadályozza az orrüregben a polipok megismétlődését a sebészeti eltávolítása és a nyálkahártya teljes gyógyulása után.
2. lépés: permetezés közben. Csatlakoztassa a maszkot a gyermek arcához. A permetezés során vegye el gyermekét, hogy rendszeres ritmusban lélegezzen. A porlasztó nem haladhatja meg a 10-15 percet. 3. lépés: permetezés után. Ne felejtse el öblíteni a gyermek száját és száját vízzel. Ha arcmaszkokat használ, mossa le az arcot vízzel. Ne használjon zsíros krémet a gyermek arcára.
Belélegzés után a porlasztótartályban maradt fel nem használt szuszpenziót el kell dobni. Mossa le a lágyítószert és a maszkot szappanos vízzel. Alaposan öblítse le és szárítsa meg. Rendszeresen tisztítsa meg a csővezetéket és a légszűrőt a kompresszorról. Minden egyes permetezés után vegye figyelembe a berendezés karbantartását.
Rákkeltő hatás, mutagenitás, hatás a termékenységre
A budezonid potenciális karcinogenitását patkányokon és egereken végzett hosszú távú vizsgálatokban értékelték. A budesonid rákkeltő hatását nem mutatták ki egerekben, ha szájon át adtuk be 91 héten át 200 µg / kg / nap dózisban (600 µg / m2 / nap, körülbelül 0,1 MPD, ha testfelületre alakítottuk át).
Kövesse orvosának receptjét. Az asztma kezeléséhez napi erőfeszítést igényel. Ezt a gyógyszert nagyon rendszeresen kell alkalmazni, és addig, amíg az orvos nem ajánlja. Minden esetben kövesse az orvos előírását. Ne növelje vagy csökkentse az adagot az orvos vagy a gyógyszerész tanácsával.
Alkalmanként orális kandidózis fordulhat elő. Nem szükséges megállítani, hanem egy speciális kezelést megkezdeni. Megakadályozható a termék belélegzése után a száj öblítésével. Az arcmaszk használatát követően számos ritkán előfordult az arc irritáció. Az arcmaszk használata után ajánlott arcszalag használata.
A Sprague-Dawley patkányokkal végzett kétéves vizsgálat során statisztikailag szignifikánsan nőtt a gliómák előfordulási gyakorisága a hím patkányokban, akik 50 µg / kg / nap orális budezonidot kaptak (300 µg / m2 / nap); hasonló változásokat nem figyeltek meg a férfiaknál 10 és 25 µg / kg / nap dózisban (60 és 150 µg / m 2 / nap) és a nőknél minden vizsgált dózisban. Két további kétéves vizsgálat során hím Fischer és Sprague-Dawley patkányokkal, 50 µg / kg / nap dózisban (kevesebb, mint az MFRD, amikor testfelületre alakították át), a glioma előfordulási gyakorisága más glükokortikoidokkal (prednizolonnal és triamcinolonnal) szemben nem emelkedett. Azonban mindhárom vizsgált glükokortikoid hátterében a patkányokban a hepatocelluláris tumorok incidenciájának statisztikailag szignifikáns növekedését figyeltük meg.
Ritkán bőrreakciókról vagy az arc és a nyak súlyos duzzanatairól, allergiás eredetről számoltak be. A bronchospasmus ritka. Az idegességet, izgatottságot, depressziót és viselkedési zavarokat ritkán észlelték. Nagyon ritkán: glaukóma, szürkehályog.
Bizonytalan gyakoriság: elalvás vagy alvászavar, depresszió vagy szorongás, izgatottság, ideges érzés, viselkedési zavar, hiper stimuláció vagy ingerlékenység. Ezek a hatások elsősorban gyermekeknél fordulnak elő. Kétség esetén nyugodtan figyelmeztesse az orvosát.
A budesonid mutagén és clastogén tulajdonságait nem találták számos standard tesztben.
Amikor a budesonid 80 mg / ttkg / nap dózisban (a testfelszínre történő átalakításnál kevesebb, mint az MFRD-nél) adagolva a patkányokat, a fertilitást nem befolyásolta kedvezőtlen hatás, de a nőstények súlygyarapodása csökkent, valamint a kölykök életképességének csökkenése a prenatális időszakban, születéskor és etetés közben. 5 µg / kg / nap dózisban (30 µg / m2 / nap) hasonló hatások nem voltak megfigyelhetők.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, amely nem szerepel a jelen prospektusban, vagy ha bármely mellékhatás súlyossá válik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Miután megnyitotta a védőburkolatot, az unidose-t a tasakban lévő fénytől távol kell tartani, és 3 hónapig kell használni.
Vegye figyelembe a zsák nyitási dátumát. Mivel a szuszpenzió steril, a nyitott unidózot használat után el kell dobni. A gyógyszereket nem szabad fertőtlenítőszerekkel vagy háztartási hulladékkal eltávolítani. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mi a teendő a nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések védik a környezetet.
A többi kortikoszteroidhoz hasonlóan a budezonidnak nyulakban és patkányokban teratogén és embriotoxikus hatása volt. Állatokkal (patkányok, nyulak) végzett kísérleti vizsgálatokban kimutatták, hogy a budesonid szubkután injekciója a magzat veleszületett rendellenességeit eredményezi (főként a csontrendszeri hibák).
Egy 2 ml-es eldobható tartályhoz. Dinátrium-edetát, nátrium-klorid, poliszorbát 80, citromsav, nátrium-citrát, injekcióhoz való víz. Gyulladáscsökkentő szer, a gyermek tartós asztmájának folyamatos és rendszeres kezelésére ajánlott.
Nem szabad orvosi tanácsadás nélkül megszakítani, még akkor is, ha a tünetek jelentősen javultak. Hatékonysága csak néhány nap múlva jelentkezik, és attól függ, hogy szigorúan betartják-e az orvos által előírt adagot, és alkalmazkodnak a gyermek esetéhez. Görcsrohamok vagy légzési zavarok esetén a beavatkozáshoz rövid ideig, a belégzési módjának megfelelően, egy rövid beavatkozású bimetax-ot kell alkalmazni, amelyet orvosa az Ön számára előírt.
Budesonid alkalmazása
Belégzés: bronchialis asztma, krónikus obstruktív tüdőbetegség.
Belül: Crohn-betegség, a szemhéj és / vagy a növekvő vastagbél-részvétel (a remisszió enyhe és közepes formában történő kiváltására).
Intranazális: szezonális és évelő allergiás rhinitis.
Ezután gyorsan meg kell figyelni a megkönnyebbülést, amelyet általában belélegzett bronchiolát-betamid segítségével nyerünk. A termék belélegzése közben aktívnak kell lennie a kis hörgők csúcsához, és túlterhelés vagy fertőzés esetén hatásossága csökkenthető, és kezelőorvosának azonnal meg kell kérnie a megfelelő kezelést.
Ha a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereit, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ha úgy találja, hogy a kezelés alatt terhes, forduljon orvosához, mivel megítélheti a legmegfelelőbb kezelést.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység, inhalációs használatra: a pulmonális tuberkulózis aktív formája, a légzőszervi gombás fertőzések; orális alkalmazásra: gyomor-bélrendszeri fertőzések (bakteriális, gombás, amoebikus, vírusos), súlyos májműködési zavar, gyermekkor; intranazális alkalmazásra: a légzőszervi gombák, bakteriális és vírusos fertőzések, légúti tuberkulózis.
Korlátozások a. T
Orális alkalmazásra: tuberkulózis, artériás magas vérnyomás, cukorbetegség, csontritkulás, peptikus fekély, glaukóma, szürkehályog, cukorbetegség vagy glaukóma terhelt családi előzményei.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Terhesség esetén csak akkor lehetséges, ha a terápia várható hatása meghaladja a magzat esetleges kockázatát (a terhesség alatti alkalmazásra vonatkozó megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat nem végeztek). Azokat a gyermekeket, akiknek az anyja a terhesség alatt jelentős adag kortikoszteroidokat kapott, gondosan ellenőrizni kell (a mellékvese hypofunkció lehetséges). Fogamzóképes nőknél a lehetséges terhességet ki kell zárni a kezelés megkezdése előtt, és a kezelés során megbízható fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni.
A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást.
A budesonid mellékhatásai
Belégzés: dysphonia, torokfájás, száraz vagy irritált száj vagy garat, köhögés; ritkábban - a szájnyálkahártya kandidózisa, hányinger, faringitis, paradox bronchospasmus.
Szájon át történő bevétel esetén
Az idegrendszer és az érzékszervek: depresszió, eufória, ingerlékenység, glaukóma, szürkehályog.
Mivel a szív-érrendszer és a vérrendszer (hematopoiesis, hemosztázis): megnövekedett vérnyomás, megnövekedett trombózisveszély, vaszkulitisz (megvonási szindróma hosszabb kezelés után).
Az emésztőrendszer szervei: fájdalom az epigastriás régióban, dyspeptikus jelenségek, nyombélfekély, pancreatitis.
Az endokrin szervek részéről: Cushing-szindróma, ideértve a kórképet. hold arc, test elhízás; cukorbetegség, csökkent glükóz tolerancia, nátrium visszatartás ödéma kialakulásával, hipokalémia, a mellékvesekéreg csökkent funkciója vagy atrófiája, nemi hormonok szekréciója (amenorrhoea, hirsutizmus, impotencia).
Az izom-csontrendszer részéről: izomgyengeség, csontritkulás, a csontok aszeptikus nekrózisa (combcsont és váll).
A bőr részéről: allergiás bőrkiütés, piros striák, petechiae, ekchimózis, szteroid akne, sérült sebgyógyulás, kontakt dermatitis.
Egyéb: fokozott fertőző betegségek kockázata.
Intranazális alkalmazással: égés, az orrnyálkahártya irritációja, tüsszögés, kandidomycosis.
kölcsönhatás
A citokróm P450 inhibitorok (beleértve a ketokonazolt, az eritromicint, a ciklosporint) lassíthatják az anyagcserét és fokozzák a glükokortikoid hatást. A budezonid fokozhatja a szívglikozidok hatását (káliumhiány miatt); a saluretikumok növelhetik a hypokalemia-t. A cimetidin és a budezonid egyidejű kinevezése a plazmában a budezonid szintjének enyhe növekedéséhez vezethet (nincs klinikai jelentősége). Az omeprazol (egyidejű kinevezéssel) nem befolyásolja a budezonid farmakokinetikáját.
Interakció ketokonazollal
A ketokonazol jelentősen növeli a budezonid plazmakoncentrációját és fokozza a glükokortikoid hatását. A ketokonazol és a budezonid együttes orális adagolása a szisztémás expozíció növekedését okozza 3-8-szor.
Tehát a ketokonazol (napi egyszeri 200 mg-os dózisban) orálisan (naponta 3 mg-os dózisban) a budesonid plazmakoncentrációját átlagosan 6-szor növelte. Amikor a budizonid bevétele után 12 órával ketokonazolt szedünk, a plazma koncentrációja átlagosan 3-szor nőtt. Naponta kétszer 100 mg ketokonazol bevétele átlagosan 7,8-szor növelte az orálisan beadott budesonid (10 mg egyszeri) plazmakoncentrációját.
Nem áll rendelkezésre információ a ketokonazollal való interakcióról, ha a budesonidot inhaláció formájában alkalmazzák, azonban feltételezzük, hogy ebben az esetben a budesonid koncentrációjának növekedését kell várni a vérplazmában.
Szükség esetén a ketokonazol és a budezonid együttes kinevezése növeli a gyógyszer maximális felhasználása közötti időt, és fontolja meg a budesonid dózisának csökkentésének lehetőségét is.
Radar adatbázis
Interakció a CYP3A4 inhibitorokkal
Mivel a budezonid a CYP3A4 izoenzim által metabolizálódik, a CYP3A4 inhibitorok lelassíthatják az anyagcserét, növelhetik a vérszintet és fokozzák a hatást.
Óvatosan kell eljárni a budesonid alkalmazása során a CYP3A4 inhibitorokkal (pl. Ketokonazol, itrakonazol, ritonavir, atazanavir, indinavir, sakvinavir, nelfinavir, eritromicin, klaritromicin, telitromicin stb.) Történő hosszú távú kezelés során.
Szereted?
Kattintson a gombra, ha tetszett a cikk, ez segít a projekt fejlesztésében. Köszönöm!
Belégzésre alkalmas budezonid: használati utasítás
A budezonid egy olyan glükokortikoszteroid, amelyet Crohn-betegség, bronchiás asztma és obstruktív légúti megbetegedések esetén inhalálásra írnak fel. A gyógyszer a gyulladás ellen küzd, megakadályozza a folyadék képződését és semlegesíti az allergiás tüneteket. Ezt a hormonális gyógyszert szigorúan az utasításoknak megfelelően alkalmazzák.
Összetétel és felhasználási forma
A szerkezet a következőket tartalmazza:
- a hatóanyag a budezonid;
- stabilizáló komponensek - nipagin, borostyánkősav, Trilon B, víz és mások.
Úgy tűnik, hogy tiszta folyadék, enyhe sárga színárnyalattal. Néha opaleszcencia van.
Ha a vásárlónak más jellemzői vannak, akkor nem használható.
A budezonid inhalációs célra por formájában kapható. Minden egyes termelési egységhez polimer inhalátor van csatlakoztatva. Segítségével elengedheti a hatóanyag fogyasztását.
Használati jelzések
A budesonidot a tüdő viszonylag ritka rendellenességeiben alkalmazzák. A gyógyszert a következő kóros folyamatok kezelésére használják:
- Bronchialis asztma. A hatóanyag segít enyhíteni a hörgők nyálkahártyaszerkezeteinek duzzanatát, megakadályozza a köpet kiválasztódását, ami lehetővé teszi a beteg számára, hogy szabadon lélegezzen a hörgők tiszta lumenének köszönhetően. Ha a betegség akut stádiumban van, vagy többszörös szövődményekkel fordul elő, akkor a gyenge felszívódás miatt a budesonid nem képes megbirkózni a görcsekkel. Ezért a gyógyszert csak az asztma fényfázisában alkalmazzák.
- Bronchitis krónikus úton. Ezt a betegséget a folyadék fokozott termelése és a hörgők szövetének duzzadása jellemzi. A gyógyszer enyhíti a gyulladást, normalizálja a légáramlást a hörgő-lumenben. A budezonidot az expektoráns gyógyszerekkel és antibakteriális szerekkel kombinálva írják elő.
- Bronchiectasiában. A légzőrendszer ilyen típusú károsodása esetén gyulladásos folyamat lép fel, és nagy mennyiségű nyálkát szabadítanak fel. Ezek a tünetek köhögéssel diagnosztizálhatók. A belégzés segít enyhíteni a beteg általános állapotát és eltávolítja a gyulladásos folyamatot.
A tüdőberendezés ilyen kóros folyamatai esetén, ahol a tüdőgyulladás fertőző etiológiájú vagy mindkét tüdő sérülése van, ajánlatos olyan gyógyszereket előírni, amelyek befolyásolják a patogén mikroorganizmusokat és enyhítik a nyálkahártya duzzanatát.
Mellékhatások és korlátozások
Minden kábítószer használata korlátozott. A budesonid szintén nem kivétel. Nem használható a következő esetekben:
- nagy érzékenység a készítményben lévő anyagokra;
- a légzőkészülékben lokalizált mycose;
- hat évig.
Óvatosság szükséges, ha a beteg veszélyben van, és diagnosztizálták a következő betegségeket:
- a máj meghibásodása;
- glaukóma;
- csökkent pajzsmirigy funkció;
- herpeszvírus a vérben;
- csontritkulás;
- cukorbetegség típusa;
- akut vírusfertőzések;
- szívizom-betegség;
- súlyos vérnyomáscsökkentő betegség;
- szoptatás vagy szoptatás;
- szakaszos impulzus;
- mellékvese betegségek.
Ha a betegnek van a fenti betegsége, akkor használat előtt konzultáljon orvosával.
Mellékhatások
A gyógyszer használata után az alábbi nemkívánatos megnyilvánulások előfordulhatnak:
- köhögés;
- rekedtség;
- hörgőgörcs;
- hányinger és hányás a hányásra;
- az élelmiszer-íz észlelésének változásai;
- bőrpír a bőrön;
- gyermekeknél befolyásolhatja a növekedést és a viselkedést.
Ezeknek a szövődményeknek az inhalációs szerre gyakorolt valószínűsége sokkal alacsonyabb, mint más formáknál. A töltőanyag tejfehérjét tartalmazó laktóz. Az allergiás reakció kialakulásához vezethet, ha a beteg intoleranciája szenved.
Az adagolás utáni összes szövődményt az alkalmazásuk gyakoriságának megfelelően adják be a betegeknél.
Hogyan kell használni?
A budezonidot a gyártó által megadott, az utasításokban feltüntetett ajánlásoknak megfelelően használják. Óvatosan nyissa ki a palackot a gyógyszerrel, és töltsön be egy kis mennyiségű porlasztót. Ezután az inhalációs eljárást az alkalmazott eszköz utasításainak megfelelően végezzük.
Az áthaladás mennyisége néhány tényezőtől függ:
- a manipuláció időpontja;
- a porlasztó kamra teljessége és indikátorai;
- maszk vagy más berendezés használata a beteg által;
- fiziológiai betegadatok.
A kívánt hatás biztosítása és a szövődmények kockázatának csökkentése érdekében fontos betartani az ajánlásokat:
- minden egyes eljárás után öblítse le a száját vízzel;
- Maszk használatakor ellenőrizze az illeszkedés sűrűségét az arcra;
- a manipuláció befejezése után jól kell mosni az arcát;
- az inhalátor olyan részeit, amelyek az arccal szomszédosak, a kezelés után kezelik.
Ha a termék porban van, megfelelően kell hígítani. Hogyan kell ezt megtenni az utasításokban.
A belélegzésre szánt budezonidot a használati utasítás szerint kell használni. Általában 1-2 adagra legfeljebb két eljárást írnak elő. A napi maximális dózis 1,6 mg felnőtteknek, 0,4 mg gyermekeknek.
Ez iránymutatás az Ön számára. Az orvos a betegségtől és a test általános állapotától függően választja ki a kezelési rendszert. Szükséges, hogy szigorúan tenyésztjük ezeket a jelzéseket.
A gyógyszer inhalálása céljából történő alkalmazása
A gyógyszert a tüdő patológiáinak kezelésére fejlesztették ki, így speciális módon alkalmazzák. A belégzési eszközök eléggé ismertek, de mindegyikük hasonló hatású.
Ennek a csoportnak az összes hatóanyagát egy porlasztóval vezetjük be. Ez az egység segít a koncentráció és a térfogat szabályozásában. A tüdőbetegség támadásának enyhítésére a gyógyszer egy része elegendő.
Ebben az esetben a belélegzésre szánt budesonid kényelmesebb használni. Ezt az űrlapot az orosz gyártók szabadalmazták. A Budesonide Native hatóanyagot tartalmaz. A porlasztóban be kell tölteni egy kazettát az összetevővel, belélegezve a termék eléri a tüdőt.
Egyes gyártók aeroszol formájában gyógyszert kínálnak. A hozzárendelt név eltérhet, de minden esetben a hatóanyag glükokortikoszteroid. Ezért fontos megjegyezni a budezonid maximális adagját. Ellenkező esetben előfordulhat a gyógyszer túladagolása.
A kezelés időtartama
A felnőttek a budesonidot körülbelül 15 napig használhatják. De csak akkor, ha intenzív kezelés, amely a szöveti ödémát semlegesíti és a bronchusban a gázcsere helyreállítását jelenti. Az ilyen kezelés után a betegnek 10 napig tartózkodnia kell az inhalációtól. Ezután alacsony koncentrációjú alapok felhasználásával profilaktikus terápiát tölthet.
Gyermekeknek
16 év alatti betegeknél a budesonid inhalációs oldatát nem írják elő. Miután elérte ezt a korhatárt, lehetőség van 0, 25 és 0 mg közötti dózisú, 5 mg-os dózisokkal.
terhes
A gyermekeket hordozó nők egyáltalán nem használhatják az inhalációs oldatot. Ezt csak vészhelyzetben lehet megtenni, amikor az anya és a magzat életét fenyegeti, és nem használhat biztonságos analógokat. Ilyen helyzetekben alkalmazza a 02, 25 -1 mg-os forrásokat.
Ön nem választhatja ki egymástól függetlenül a gyermekek és terhes nők adagját és a kezelés időtartamát. A gyógyszeres kezelés időtartama általában legfeljebb 10 nap.
Tárolási feltételek
A gyógyszer tárolása A budesonidot el kell különíteni az alacsony páratartalmú napfénytől, amely nem érhető el a gyermekek számára. A hőmérséklet nem emelkedhet 25 fok fölé.
Tárolási idő
A budesonid inhalációs por a gyártás időpontjától számított 3 éven keresztül használható. A csomagoláson feltüntetett dátumot követően a budesonidot nem szabad használni.
Hogyan szabadul fel
A gyógyszerésznek joga van a gyógyszert csak az orvos által kiadott recept alapján kiadni.
Az ár minden gyógyszertárláncban változik. Az átlagos költség körülbelül 1100 rubel.
Vélemények
Ezen inhalációs eszközök közül a budesonoid a leginkább előírt. A legtöbb esetben a felhasználás felülvizsgálata pozitív.
Annak ellenére, hogy az asztmás betegek nem gyógyultak meg teljesen, a kezelés után jelentős megkönnyebbülést éreznek. A gyógyszer segít hosszú távú remisszióban.
A budezonid lokális alkalmazása csökkenti a mellékhatások gyakoriságát, ami gyakran a glükokortikoszteroidok kezelése során jelentkezik.
A kábítószert néha a nőkre is alkalmazni lehet a gyermek várakozásának idejében létfontosságú szükség esetén.
Az egyetlen hátránya az az ár, amely valamivel magasabb, mint az analógok.
találatok
Mindezek alapján a gyógyszer elkerüli az analógokat. De fennáll a szövődmények kockázata. Ezért a Budesonide-kezelést orvos írja fel.
Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához
Utasítások a pills.rf
Főmenü
Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.
Budesonid-natív oldat inhalálásra
A VÉGREHAJTÓ ÜLÉSEK GYÓGYSZERÉNEK KIZÁRÓLAG A KÉPVISELŐ ÁLTAL A KÉPVISELT KÉSZÜLT. EZT AZ UTASÍTÁS KIZÁRÓLAG A GYÓGYÁSZATI MUNKAVÁLLALÓKHOZ.
UTASÍTÁSOK a gyógyszer gyógyászati felhasználására Budesonid-natív
Regisztrációs szám: Р N002275 / 02-040216
Kereskedelmi név: Budesonid-natív
Nemzetközi nem saját tulajdonú név: budesonid
Kémiai név: 16α, 17α-butilén-dioxi-11p, 21-dihidroxi-1,4-pregnadi-3,20-dion
Adagolási forma: inhalációs oldat
1 ml oldat összetétele:
Hatóanyag:
0,25 mg budezonid 0,50 mg
Segédanyagok:
metil-parahidroxibenzoát (nipagin) 0,50 mg 0,50 mg
200 mg propilénglikol 200 mg
makrogol 400 (polietilén-oxid-400) 350 mg 350 mg
1,5 mg 1,5 mg borostyánkősav
dinátrium-edetát (Trilon B) 0,5 mg 0,5 mg
tisztított vizet 1 ml-re 1 ml-re
Leírás: színtelen vagy enyhén sárgás folyadék. Könnyű opálosodás megengedett.
Farmakológiai csoport: Glükokortikoszteroid helyi alkalmazásra.
ATC kód: R03BA02
Farmakológiai tulajdonságok
A budezonid szintetikus glükokortikoszteroid (GCS) helyi alkalmazásra, ajánlott adagokban gyulladáscsökkentő, antiallergiás és immunszuppresszív hatással rendelkezik a hörgőkben. Állatmodelleken végzett in vitro vizsgálatban a budezonid körülbelül 200-szor nagyobb affinitást mutat a glükokortikoid receptorok iránt, és 1000-szer hatékonyabb gyulladásgátló, mint a kortizol. A budezonid növeli a termelési lipomodulin, inhibitora a foszfolipáz A, felszabadulását gátolja az arachidonsav gátolja a szintézisét az arachidon-sav metabolizmus - ciklusos endoperoxidokká és prosztaglandinok (Pg), megakadályozza, hogy a neutrofilek felhalmozódását határ, csökkenti a gyulladásos váladékképződést és citokin termelést, gátolja a makrofág migráció, csökkenti a intenzitása beszivárgási a kemotaxis anyag képződése gátolja a gyulladásos mediátorok felszabadulását a hízósejtekből.
A budezonid növeli az "aktív" β-adrenerg receptorok számát, helyreállítja a hörgőtágító hörgőtágító reakciókat, csökkenti azok használatának gyakoriságát, csökkenti a hörgő nyálkahártya duzzanatait, nyálkásodását, köpetképződését és csökkenti a légzőszervi asztma tüneteit és súlyosbodását. mellékhatások, mint a szisztémás kortikoszteroidok alkalmazása; javítja a nyálkahártya szállítását. A hosszú távú kezelés során a budezonid jól tolerálható, nem rendelkezik mineralokortikoszteroid aktivitással, és ajánlott adagokban szinte nincs szisztémás hatása.
A pulmonális funkció javulása néhány órán belül a budezonid egyetlen adagjának beadása után egy porlasztóval történik. A terápiás hatás az inhaláció után néhány órával kezdődik. A maximális terápiás hatás az inhalált budesonid terápiás dózisainak beadását követő 1-2 héten belül alakul ki, néhány esetben 4-6 hét után.
Az ajánlott adagoknál a gyógyszer sokkal kisebb hatást fejt ki a mellékvese működésére, mint a prednizon 10 mg-os dózisban.
farmakokinetikája
szívás
A budezonid gyorsan felszívódik. A porlasztóval történő inhalálás után a biológiai hozzáférhetőség a teljes dózis 15% -a és a bevitt dózis 40-70% -a, mivel az alveolákba belépő budezonid kb. 1/3-a felszívódik, jelentős része lerakódik az oropharynx nyálkahártyájára és lenyeli. A vérplazmában a maximális koncentráció (Cmax) a belégzés megkezdése után 30 perccel érhető el.
elosztás
A budezonid szinte nem kötődik a kortikoszteroid-kötő globulinhoz. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 85-90%. A budezonid eloszlási térfogata körülbelül 3 l / kg.
A budezonid átjut az anyatejbe.
anyagcsere
A gasztrointesztinális traktusban (GIT) kapott dózis egy része felszívódik, és majdnem teljesen (85-95%) biotranszformálódik a májban a CYP3A4 enzim segítségével 6β-hidroxi-budezonidra és 16a-hidroxiprednizolonra, alacsony aktivitású metabolitokra (kevesebb mint 1%). glükokortikoszteroid aktivitása).
tenyésztés
A budezonid a vizeletben és a székletben metabolitok vagy konjugátumok formájában választódik ki, és csak kis mennyiségben, változatlan formában. A budezonid magas rendszer clearance-e (kb. 1,2 l / perc). A felezési idő (T1 / 2) 2,0-3,6 óra.
A budezonid farmakokinetikája arányos a gyógyszer dózisával.
Nincs adat a budesonid farmakokinetikájáról veseelégtelenségben vagy kóros májfunkciójú betegekben. Májbetegségben szenvedő betegeknél a budesonid által a vérplazmában töltött idő növekedhet. A vérplazmában és a vizeletben a kortizol tartalmának dózisfüggő hatása van budesonid jelenlétében.
A faji, nemi vagy életkori farmakokinetikában nincs különbség.
Használati jelzések
• Bronchialis asztma (BA), amely fenntartó kezelést igényel glükokortikoszteroidokkal.
• Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD).
Ellenjavallatok
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
• Gyermekkor 16 éves korig.
Óvatosan
A Budesonide-Native gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a légzőszervek aktív pulmonalis tuberkulózisában, gombás, vírusos és bakteriális fertőzésében szenvedő betegeknél, májcirrhosisban, terhesség alatt és szoptatás alatt. A budesonid kinevezése során figyelembe kell venni a glükokortikoszteroidok szisztémás hatásának lehetséges megnyilvánulását.
Használat terhesség alatt és szoptatás alatt
Terhesség: A budesonidot szedő terhes nők monitorozása nem tárt fel fejlődési rendellenességeket a magzatban, de a fejlődési kockázatot nem lehet teljesen kizárni, ezért a terhesség alatt a bronchialis asztma romlásának lehetősége miatt a budesonid minimális hatásos adagját kell alkalmazni.
Szoptatás: mivel van bizonyíték arra, hogy a budezonid behatol az anyatejbe, a gyógyszer felírása során figyelembe kell venni az anya számára tervezett előnyök arányát és a baba esetleges kockázatát.
Adagolás és adagolás
A budesonid natív csak porlasztóval használható.
A gyógyszer dózisát egyedileg választjuk ki. Abban az esetben, ha az ajánlott adag nem haladja meg az 1 mg / nap értéket, a gyógyszer teljes dózisa egyszerre (egyszer) bevehető. Nagyobb dózis esetén ajánlott két adagra osztani.
Ajánlott kezdő adag:
16 éves és idősebb gyermekek: 0,25-0,5 mg naponta. Szükség esetén az adag 1 mg / nap-ra emelhető.
Felnőttek / Idős betegek: 1-2 mg naponta.
Adag karbantartási kezeléssel:
16 éves és idősebb gyermekek: 0,25-2 mg naponta.
Felnőttek / Idős betegek: 0,5–4 mg naponta. Súlyos súlyosbodás esetén az adag növelhető.
Adagolási táblázat
Dózis, mg térfogat Budesonid-natív
0,25 mg / ml 0,5 mg / ml
0,25 1 ml * -
0,5 2 ml -
0,75 3 ml -
1 4 ml 2 ml
1,5-3 ml
2-4 ml
*) 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 2 ml térfogatra kell hígítani.
Minden beteg esetében kívánatos a minimális hatásos fenntartó dózis meghatározása.
A hatás megszerzése után az adagot a stabil állapot fenntartásához szükséges minimális hatásos dózisra csökkentjük.
Ha szükséges további terápiás hatás elérése, a szisztémás hatások kialakulásának alacsonyabb kockázata miatt a budesonid-natív gyógyszer napi dózisának (akár 1 mg / nap) növelése javasolt a gyógyszer kombinációja helyett orális GCS-vel.
Orális glükokortikoszteroidokat kapó betegek
Az orális glükokortikoszteroidok eltörlését a betegek stabil állapotának megkezdésével kell megkezdeni. 10 napon belül meg kell szedni egy nagy adag budesonid-natív szedést a szájon át adott GCS adagolásakor. A jövőben egy hónap alatt az orális kortikoszteroidok adagját fokozatosan csökkenteni kell (például 2,5 mg prednizolon vagy analógja) a minimális hatásos dózisig. Sok esetben lehetőség van teljesen orális glükokortikoszteroidok szedésére.
Nincs adat a budezonid veseelégtelenségben szenvedő betegek alkalmazásáról. Figyelembe véve azt a tényt, hogy a budesonid a májban biotranszformációval választódik ki, súlyos májcirrhosisban szenvedő betegek esetében várható a gyógyszer időtartamának növekedése.
Használati utasítás
A budesonid natív anyagot inhalálásra használják egy szájrésszel és egy speciális maszkkal felszerelt porlasztóval. A porlasztót a kompresszorhoz csatlakoztatjuk a szükséges légáramlás létrehozásához (5-80 l / perc), a porlasztó töltési térfogata 2-4 ml legyen.
Fontos:
- alaposan olvassa el a gyógyszer használati utasításait, valamint a porlasztó használati utasításait;
- ha a Budesonid-natív gyógyszert 0,9% -os nátrium-klorid oldattal hígítjuk, a kapott oldatot 30 percen belül fel kell használni;
- belélegzés után öblítse le a száját vízzel, hogy csökkentse az oropharyngealis kandidozis kialakulását;
- a maszk használata után a bőr irritációjának megakadályozása érdekében mossa le az arcot vízzel;
- ajánlatos rendszeresen tisztítani a porlasztót a gyártó utasításainak megfelelően.
Hogyan használjuk a budesonidot egy porlasztóval
1. Nyissa ki a palackot a gyógyszerrel.
2. Töltse fel a porlasztót a felső nyíláson a szükséges mennyiségű készítménnyel.
3. A porlasztást a használt porlasztó típusára vonatkozó utasításoknak megfelelően kell elvégezni.
4. Ha maszkot használ, győződjön meg arról, hogy a belélegzéskor a maszk megfelelően illeszkedik az arcra. Mivel a Budesonid-Native belélegezve belép a tüdőbe, fontos, hogy a gyógyszert a porlasztó szájrészén keresztül nyugodtan és egyenletesen belélegezzük.
Egy nyitott palackot sötét helyen tárolnak. A nyitott injekciós üveget 12 órán belül fel kell használni.
takarítás
A porlasztókamrát és a szájrészt vagy a maszkot minden használat után le kell mosni meleg vízzel vagy enyhe mosószerrel a gyártó utasításainak megfelelően.
Öblítsük le és szárítsuk meg a porlasztót jól, ha a kamrát kompresszorhoz vagy levegőbevezető szelephez csatlakoztatjuk.
Mellékhatások
Az alább felsorolt mellékhatások a szervek és szervrendszerek károsodásának megfelelően szerepelnek. Az előfordulási gyakoriságot a következőképpen becsüljük: nagyon gyakran (> 1/10), gyakran (> 1/100 és 1/1000 és 1/10000 és