Lasolvan: használati utasítások és vélemények
Latin név: Lasolvan
ATX kód: R05CB06
Hatóanyag: Ambrroxol (ambroxol)
Gyártó: Instituto De Angeli (Olaszország), Boehringer Ingelheim Ellas (Görögország), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Németország), Delpharm Reims (Franciaország)
Frissítés leírása és fénykép: 2018/30/30
A gyógyszertárak ára: 150 rubelt.
Lasolvan - kimerítő és mukolitikus gyógyszer.
Forma és összetétele
A Lasolvan a következő adagolási formákban kapható:
- Lozengek: kerek, világosbarna, borsmenta szaga (10 db, 1, 2 vagy 4 buborékfólia buborékfóliában kartondobozban);
- Tabletta: kerek, enyhén sárgás vagy fehér, mindkét oldalon sík, ferde élekkel, egyik oldalon elválasztási kockázat, a 67 67. felirat pedig mindkét oldalon ki van nyomva, a cég szimbóluma (buborékfóliában 10, 2 vagy 5 buborékcsomagolás kartondobozban);
- Szirup: szinte színtelen vagy színtelen, szinte átlátszó vagy átlátszó, vadon termő bogyósok (15 mg / 5 ml) vagy eper illata (30 mg / 5 ml), enyhén viszkózus (sötét üvegben 100, 200 vagy 250 ml-es üvegben). mérőpohárral vagy anélkül, 1 palack kartondobozban);
- Lenyelés és belélegzés: tiszta, enyhén barnás vagy színtelen (100 ml-es sötét üvegben, adagolótálcával vagy főzőpohárral, 1 palack kartondobozban).
Az 1 pasztillás Lasolvan összetétele:
- Hatóanyag: Ambroxol - 15 mg (hidroklorid formájában);
- Kiegészítő komponensek: akáciagumi - 850 mg, szorbit - 307,4 mg, 83-as karion (mannit, szorbit, hidrogénezett hidrolizált keményítő) - 614,8 mg, borsmenta levélolaj - 10 mg, 2 g eukaliptusz levélolaj, 2 mg szacharinát nátrium - 1,8 mg, folyékony paraffin (folyékony telített szénhidrogének tisztított keveréke) - 2,4 mg, tisztított víz - 196,6 mg.
Az 1 tabletta Lasolvan összetétele a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: Ammroxol - 30 mg (hidroklorid formájában);
- Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 171 mg, szárított kukoricakeményítő - 36 mg, kolloid szilícium-dioxid - 1,8 mg, magnézium-sztearát - 1,2 mg.
5 ml szirup Lasolvan összetétele a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: Ambroxol - 15 vagy 30 mg (hidroklorid formájában);
- Kiegészítő komponensek (15/30 mg 5 ml-ben): benzoesav - 8,5 / 8,5 mg, hidroxi-etil-cellulóz (gietelloza) - 10/10 mg, aceszulfám-kálium - 5/5 mg, folyékony szorbit (nem kristályosodik) - 1750/1750 mg, glicerin 85% - 750/750 mg, vanília aroma 201629 - 3/3 mg, tisztított víz - 3047,5 / 3031,5 mg, vadon termő bogyós ízű PHL-132195 - 11 mg (sziruphoz 15 mg / 5 ml) vagy eper krémes ízű PHL-132200 - 12 mg (sziruphoz 30 mg / 5 ml).
Az 1 ml-es orális beadásra és inhalálásra alkalmas oldat a Lasolvan-hoz tartalmazza:
- Hatóanyag: Ambroxol - 7,5 mg (hidroklorid formájában);
- Kiegészítő komponensek: citromsav-monohidrát - 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 4,35 mg, nátrium-klorid - 6,22 mg, benzalkónium-klorid - 0,225 mg, tisztított víz - 989,705 mg.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A kutatási adatok azt mutatják, hogy az Ambroxol, amely a Lasolvan aktív összetevője, fokozza a szekréciót a légutakban. A hatóanyagnak való kitettség következtében fokozódik a pulmonális felületaktív anyag és a ciliáris aktivitás. Ezek a hatások stimulálják a nyálkaáramlást (nyálkahártya-clearance), ami intenzív köpetcsökkenést és köhögéscsökkentést eredményez. A krónikus obstruktív tüdőbetegség kezelésében a Lasolvan-kezelés alatt (2 hónap vagy annál hosszabb ideig) a súlyosbodások száma jelentősen csökkent. Az exacerbációk időtartamának jelentős csökkenését és az antibiotikum-terápia napjainak számát figyelték meg.
farmakokinetikája
Az összes, azonnali felszabadulású ambroxol dózisformát gyors és majdnem teljes felszívódás jellemzi (az abszorpció lineáris függősége van az adagban). Szájon át történő bevételkor az ambroxol maximális koncentrációja a plazmában 60–150 perc alatt érhető el. Eloszlási térfogat - 552 l. Az ambroxol kötődése a plazmafehérjékhez a terápiás koncentráció tartományban körülbelül 90%.
Orálisan beadva a hatóanyag a vérből a szövetbe való átmenet gyorsan megy végbe. A legnagyobb koncentrációban az ambroxol a tüdőben figyelhető meg. Az orális dózis körülbelül 30% -a megy át a májban a kezdeti áthaladás folyamán. Az emberi máj mikroszómákon végzett vizsgálatok során bebizonyosodott, hogy a domináns izoform a CYP3A4 izoenzim. Felelős a hatóanyag metabolizmusáért a dibromantranilsavvá. A fennmaradó mennyiség a májban metabolizálódik, főként glükuronidálással és részleges hasítással (kb. 10%) a dibromantranilsav és további metabolitok kis mennyiségben. A terminális felezési idő 10 óra. A teljes clearance - maximum 660 ml / perc, a teljes clearance körülbelül 8% -a vese clearance. A radioaktív címkézési módszerrel végzett vizsgálatok során becslések szerint a következő 5 nap során az egyszeri ambroxol adag bevétele következtében a kapott dózis 83% -a kiválasztódik a vizelettel.
A nem és az életkor klinikailag szignifikáns hatása az Ambroxol farmakokinetikájára nem került rögzítésre, ezért nincs ok arra, hogy kiválassza a dózist a jelzett jelekre.
Használati jelzések
A Lasolvan-t az alábbi akut és krónikus légúti megbetegedések kezelésére írják elő, amelyek viszkózus köpet felszabadulnak:
- hörgőtágulat;
- tüdőgyulladás;
- Bronchitis akut és krónikus folyamatban;
- Bronchialis asztma, amely a köpet ürítése során nehézkes;
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség.
Ellenjavallatok
- A terhesség és a szoptatás első trimesztere;
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
A Lasolvan-t óvatosan kell alkalmazni a II-III. Trimeszterekben, valamint a vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő nőknél.
A gyermekek a Lasolvan adagolási formájától függően:
- Lozengek és szirup 30 mg / 5 ml: 6 év;
- Tabletták: 18 év.
A maximális ajánlott napi dózis (90 mg) esetében a cukorkákban 3200 mg szorbitot tartalmaz, így ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem vehetik fel a Lasolvant ebben a dózisformában.
A Lasolvan tabletták formájában ellenjavallt laktázhiány, laktóz intolerancia és glükóz-galaktóz malabszorpció esetén.
A Lasolvan szirupot nem szabad örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek szedni.
Használati utasítás Lasolvana: módszer és adagolás
A Lasolvan-t szájon át vagy belélegezve kell bevenni.
A gyógyszer belsejében étkezéstől függetlenül lehet bevenni.
A pasztáknak lassan kell felszívódniuk a szájba, a tablettákat egy pohárba kell venni, az oldatot lé, tea, tej vagy vízzel hígíthatjuk.
Általában a Lasazolvan belsejében jelölje ki:
- Paszták: 12 éves felnőttek és gyermekek - naponta 3-szor, 2 cukorka; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal 1 pasztellán;
- Tabletták: naponta háromszor, 1 tabletta; a terápiás hatás fokozása érdekében a napi adag növelése lehetséges (2 tabletta naponta, 2 tabletta);
- Szirup 15 mg / 5 ml: felnőttek és gyermekek 12 éves korig - naponta háromszor, 10 ml; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 5 ml; 2-6 éves gyermekek - naponta háromszor, 2,5 ml; 2 év alatti gyermekek - naponta kétszer, 2,5 ml;
- Szirup 30 mg / 5 ml: felnőttek és gyermekek 12 éves korig - naponta háromszor, 5 ml; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 2,5 ml;
- Orális adagolásra alkalmas oldat (1 ml = 25 csepp): felnőttek és gyermekek 12 éves korig - naponta háromszor, 100 csepp; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 50 csepp; 2-6 éves gyerekek - naponta háromszor, 25 csepp; 2 év alatti gyermekek - naponta kétszer, 25 csepp.
Belélegzés A Lasolvan-t általában felírják:
- Felnőttek és 6 évesnél fiatalabb gyermekek - 1-2 inhaláció 2-3 ml oldattal naponta;
- 6 év alatti gyermekek - 1-2 inhaláció 2 ml oldat naponta.
Belélegzéshez bármilyen modern, erre a célra tervezett berendezést használhat (kivéve a gőz inhalátorokat). Az inhaláció során az optimális hidratáció érdekében a Lasolvan-t 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban kell összekeverni. Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögés kialakulásához vezethet, az inhalációt a szokásos légzési ritmus fenntartása mellett kell végezni. Az eljárás előtt a Lasolvan inhalációs oldatát ajánlott testhőmérsékletre melegíteni. A bronchiasztmánnyal kezelt betegeknél a hörgőtágító szerek bevétele után ajánlott inhalációt végezni, ami segít elkerülni a légutak nem specifikus irritációját és görcsét.
Ha a betegség tünetei a Lasolvan szedésének kezdetétől számítva 4-5 napig fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.
Mellékhatások
Általában a Lasolvan jól tolerálható.
A kezelés során a következő mellékhatások alakulhatnak ki: t
- Emésztőrendszer: gyakran - hányinger, csökkent nyúlékonyság a nyelőcső vagy a szájüregben; ritkán - hasmenés, dyspepsia, gyomorégés, hányás, hasi fájdalom, torok és száj nyálkahártyájának szárazsága;
- Idegrendszer: gyakran - az ízek megsértése;
- Immunrendszer, bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - csalánkiütés, kiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), viszketés és egyéb allergiás reakciók.
túladagolás
Az emberben a Lasolvan túladagolásának specifikus tüneteit nem írják le.
Bizonyíték van arra, hogy orvosi hiba és / vagy véletlen túladagolás következett be, aminek következtében a gyógyszerrel kapcsolatban ismert mellékhatások tüneteit rögzítették: dyspepsia, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Bizonyos esetekben szükség van tüneti kezelésre.
A kezelés: mesterségesen hánytatni, a gyomrot 1-2 órán át öblíteni a gyógyszer bevétele után. A tüneti terápia szintén jelzett.
Különleges utasítások
A Lasolvan kombinálása köhögéscsillapító szerekkel, amelyek akadályozzák a köpet kiválasztását.
Súlyos bőrkárosodásban (toxikus epidermális nekrolízis vagy Stevens-Johnson-szindróma) szenvedő betegeknél a hőmérséklet a korai fázisban emelkedhet, rhinitis, testfájdalom, torokfájás és köhögés léphet fel. Tüneti terápia esetén a mukolitikus gyógyszerek, például a Lasolvan hibás adagolása lehetséges. A toxikus epidermális nekrolízis és a Stevens-Johnson-szindróma kimutatására vonatkozóan külön jelentések találhatók, amelyek egybeesnek a kinevezésével, de nincs összefüggés a Lasolvan bevételével.
A fenti szindrómák kialakulása esetén meg kell szakítani a gyógyszer használatát, és azonnal orvoshoz kell fordulni.
A vese funkcionális rendellenességei esetén a Lasolvan csak az orvos utasítása szerint használható.
Az 1 tabletta összetétele 162,5 mg laktózt tartalmaz, a maximális napi dózisban (4 tabletta) - 650 mg laktóz.
A szirupban lévő szorbit enyhe hashajtó hatású lehet. A szirup maximális ajánlott napi adagja 5 g (20 ml szirup 30 mg / 5 ml) vagy 10,5 g (30 ml szirupban 15 mg / 5 ml) szorbitot tartalmaz.
A lenyeléshez és a belélegzéshez szükséges oldat tartalmaz a benzalkónium-kloridot, amely belélegzés közben bronchospasmát okozhat a megnövekedett légúti reakcióképességben szenvedő betegeknél. Az oldatot nem ajánlott alkalikus oldatokkal és kromoglicavval összekeverni. A 6,3 feletti oldat pH-jának növekedése a hatóanyag kicsapódásához vagy opaleszcencia megjelenéséhez vezethet.
Azoknál a betegeknél, akik alacsony nátriumtartalmú étrendet követnek, figyelembe kell venni, hogy a Lasolvan ajánlott napi adagja (felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek) orális oldat formájában van, és az inhaláció 42,8 mg nátriumot tartalmaz.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe. A preklinikai vizsgálatok során nem észlelték a gyógyszer közvetlen vagy közvetett káros hatását a terhesség, a magzati / magzati, posztnatális fejlődés és az általános aktivitás során.
A terhesség 28. hetétől a gyógyszer használatával kapcsolatos széles körű klinikai tapasztalatok nem mutattak bizonyítékot a gyógyszer negatív hatására a magzatra, azonban a terhesség alatt a Lasolvan alkalmazása során a szokásos óvintézkedéseket kell követni. A gyógyszer nem ajánlott a terhesség első trimeszterében. A II. Vagy III. Trimeszterben történő alkalmazás csak abban az esetben engedélyezett, ha a magzatra gyakorolt esetleges kockázat az anyára gyakorolt lehetséges előnyök alatt van.
Az ambrroxol kiválasztódik az anyatejbe. Nincsenek adatok a szoptatott csecsemőknél jelentkező nemkívánatos hatások alakulásáról, de a laktáció idején nem javasolt a Lasolvan alkalmazása.
Az ambroxol preklinikai vizsgálatok során nem találtunk negatív hatást a termékenységre.
Használja gyermekkorban
A 12 hónapos kor alatti gyermekek kezelésében a Lasolvan-t csak megoldásként használják. Ilyen esetekben állandó orvosi felügyelet szükséges.
Az utasítások szerint a Lasolvan tabletták formájában tilos 18 éven aluli gyermekek kezelésére, cukorkák formájában - legfeljebb 6 évig.
Károsodott vesefunkció esetén
Veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
Rendellenes májfunkcióval
Amikor a májelégtelenség gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
Kábítószer-kölcsönhatás
Nem állnak rendelkezésre adatok a Lasolvan nemkívánatos kölcsönhatásairól más gyógyszerekkel.
A Lasolvan növeli a kábítószerek, például a cefuroxim, az amoxicillin és az eritromicin bronchia váladékba történő behatolását.
analógok
A Lasolvan analógjai: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
A tárolás feltételei
Tárolja sötét helyen, gyermekektől elzárva.
- Lozengek - 3 év 30 ° C-os hőmérsékleten;
- Tabletták - 5 év 30 ° C-os hőmérsékleten;
- Szirup - 3 év 25 ° C-os hőmérsékleten;
- Lenyelés és belégzés oldat - 5 évig 25 ° C-ig.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Eladás nélkül kapható.
Értékelések Lasolvane
A lazolvane-i vélemények többnyire pozitívak. A felhasználók megjegyzik, hogy a gyógyszer bevételét követő néhány napon belül a bronchitisben és más betegségekben javulás tapasztalható. A szülők szerint a Lasolvan inhalációs és szirup-oldat formájában bizonyult a gyermekek kezelésében.
Néhány felhasználó mellékhatásokat is jelent (hasmenés, allergiás reakciók a bőrre).
A Lasolvan ára gyógyszertárakban
A Lasolvan hozzávetőleges ára:
- cukorkák (20 db csomagban) - 211 rubel;
- tabletta: 50 db. - 290 rubel, 20 db. - 170 dörzsölés;
- szirup 100 ml-es palackokban: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
- orális adagolásra és 7,5 mg / ml inhalálásra 100 ml-es injekciós üvegben.
Lasolvan inhalációs oldat: használati utasítás
struktúra
1 ml oldat tartalmaz:
Hatóanyag: 7,5 mg ambrroxol-hidroklorid.
Segédanyagok: citromsav-monohidrát (EZZO), dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát (E339), nátrium-klorid, benzalkónium-klorid, tisztított víz.
leírás
Átlátszó, színtelen vagy enyhén barnás oldat.
Farmakológiai hatás
Az ambroxolnak szekretomotoros, szekretolitikus és kimerítő hatása van; serkenti a hörgő nyálkahártya mirigyeinek véres sejtjeit, fokozza a tüdő felületaktív anyag termelését és stimulálja a ciliáris aktivitást; normalizálja a köpet és a nyálkahártya összetevőinek zavart arányát. A hidrolizáló enzimek aktiválása és a lizoszómák Clara sejtekből történő felszabadulásának fokozása csökkenti a köpet viszkozitását; fokozza a nyálkaáramlást és a nyálkahártya-transzportot. A nyálkahártya clearance megerõsítése javítja a köpet kiürülését és enyhíti a köhögést.
Lenyelés után 30 percen belül jelentkezik. és 6-12 óráig tart.
farmakokinetikája
Az ambrroxolt gyors és majdnem teljes felszívódás jellemzi, lineáris dózisfüggéssel a terápiás koncentrációtartományban. A vérplazma maximális tartalma orálisan beadva 1-2,5 óra alatt érhető el. eloszlás:
Az ambroxol átadása a vérből a szövetbe orális adagolás esetén gyors. A hatóanyag aktív összetevőjének legmagasabb koncentrációit a tüdőben figyeljük meg. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérje kötődése körülbelül 90%.
Metabolizmus és kiválasztás:
A beadott orális dózis mintegy 30% -át a kezdeti átjutás hatása befolyásolja.
Kimutatták, hogy a CYP3A4 felelős az ambroxol-hidroklorid dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. A fennmaradó ambroxol a májban metabolizálódik, főként konjugáció útján. Az ambroxol-hidroklorid felezési ideje körülbelül 10 óra. A teljes clearance 660 ml / perc, a renális clearance körülbelül a teljes clearance kb. 8% -át teszi ki.
Farmakokinetika speciális betegcsoportokban:
Az ambroxol-hidroklorid májműködési rendellenességével rendelkező betegek száma csökken, ami a plazma szintjének 1,3-2-szeres emelkedéséhez vezet, de a dózis módosítása nem szükséges.
Az Ambroxol farmakokinetikájára az életkor és a nem klinikailag szignifikáns hatása nem volt, ezért nincs ok arra, hogy ezekre a jelekre az adagot módosítsák.
Használati jelzések
A légutak akut és krónikus betegségei viszkózus köpet felszabadulásával: akut és krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, krónikus obstruktív tüdőbetegség, bronchialis asztma, elzáródott köpetkisülés, bronchiectasis.
Ellenjavallatok
Terhesség és szoptatás
Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe. Az állatkísérletek nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, a magzatra, a prenatálisra, a szülés utáni fejlődésre és a szülésre.
A terhesség első trimeszterében a LAZOLVANA alkalmazása ellenjavallt a második és a harmadik trimeszterben - óvatosan.
A terhesség harmadik trimeszterében végzett átfogó klinikai vizsgálatok nem találtak bizonyítékot a magzatra gyakorolt negatív hatásra.
Az ambrroxol kiválasztódik az anyatejbe. Bár az újszülöttekre gyakorolt káros hatás nem valószínű, a LAZOLVAN nem javasolt szoptató anyák számára.
Adagolás és adagolás
Bevitel (1 ml = 25 csepp).
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 4 ml naponta 3 alkalommal;
6-12 éves gyermekek: 2 ml (= 50 csepp) naponta 2-3 alkalommal;
2-5 éves gyermekek: 1 ml (= 25 csepp) naponta háromszor;
Gyermekek 2 éves korig: 1 ml (= 25 csepp) naponta kétszer.
A cseppeket vízben oldhatjuk, és az étkezéstől függetlenül alkalmazhatjuk.
Felnőttek és 6 év feletti gyermekek: 1-2 naponta 2-3 inhaláció.
Gyerekek 6 éves korig: 1-2 inhaláció 2 ml oldat naponta.
A LAZOLVAN inhalációs oldatot bármilyen modern inhalációs eszközzel lehet alkalmazni (a gőz inhalátorok kivételével). A maximális nedvesség elérése érdekében a hatóanyagot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban elegyítjük.
A LAZOLVAN inhalációs oldatot nem szabad kromoglicavval keverni. Ezenkívül nem keverhető más oldatokkal, amelyek pH-ja 6,3 felett van.
Az inhalációs terápia óta a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt a normál légzési rendben kell elvégezni.
Belélegzés előtt általában ajánlatos az inhalációs oldatot testhőmérsékletre melegíteni. Az asztmás betegeknél ajánlott a bronchodilátorok bevétele után lélegezni, hogy elkerüljék a légutak és a görcsök nem specifikus irritációját.
Ha az akut légzőszervi megbetegedések tünete vagy rosszabbodása van, forduljon orvoshoz.
Mellékhatások
A gyomor-bél traktusból, a légzőrendszerből, a mellkas és a mediastinumból:
Hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, gyomorégés, dyspepsia, száj- vagy nyelőcső érzékenysége, szájszárazság és torok.
Az immunrendszer, a bőr és a bőr alatti szövetek részei:
Allergiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), angioödéma, bőrkiütés, csalánkiütés, pruritus és egyéb allergiás reakciók (például allergiás dermatitis).
Az idegrendszerből:
Dysgeusia (ízkárosodás).
túladagolás
Az embereknél a túladagolás esetei nem ismertek. Véletlen túladagolás és / vagy orvosi hibák esetén a túladagolás tünetei megfelelnek a LAZOLVANA ismert mellékhatásainak, ha az ajánlott adagokban alkalmazzák. Ilyen esetekben tüneti kezelésre lehet szükség.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Növeli az antibiotikumok behatolását a hörgők kiválasztásába (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin és doxiciklin).
Alkalmazás funkciók
Ambroxol-hidrokloridot óvatosan kell alkalmazni gyomorfekélyben és nyombélfekélyben szenvedő betegeknél.
Nem keverhető köhögéscsillapító szerekkel, amelyek gátolják a köpet kiválasztását.
Csak néhány esetben ismertek súlyos bőrelváltozások, mint például a Stevens-Jones-szindróma és a toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), amely egybeesett a kóros gyógyszerek kinevezésével, beleértve az abroxol-hidroklorid azonban nem áll fenn okozati összefüggés a gyógyszerrel. A Stevens-Johnson-szindróma és a Lyell-szindróma korai stádiumában a betegek láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás jelentkezhetnek. Tüneti kezelés esetén a mukolitikus szerek, például az ambroxol-hidroklorid hibás adagolása lehetséges. A fenti szindrómák kialakulásával a kezelés leállítása javasolt, és azonnal forduljon orvoshoz.
Károsodott vesefunkció esetén a LAZOLVAN-t csak orvosával folytatott konzultáció után lehet bevenni.
Benzalkónium-tartósítószer-kloridot tartalmaz, amely belélegezve fokozott légúti reaktivitással rendelkező érzékeny betegeknél bronchospasmot okozhat.
A gépkocsi és a mechanizmusok irányításának képességére gyakorolt hatás
Nem ismert a gyógyszer hatásai a gépjárművezetéshez és mechanizmusokhoz. A vonatkozó tanulmányokat nem végezték el.
Lasolvan
Használati utasítás:
Az online gyógyszertárak ára:
A Lasolvan mucolytic és expectoráns gyógyszer.
Forma és összetétele
- Lenyelés és belélegzés: tiszta, színtelen vagy enyhén barnás árnyalattal (100 ml cseppentővel ellátott sötét üvegben, egy kartonkötegben 1 üveg, mérőpohárral);
- Szirup: enyhén viszkózus, színtelen vagy szinte színtelen, átlátszó vagy majdnem átlátszó, vadon termő bogyós gyümölcsök vagy eper szaga (100 vagy 200 ml sötét üvegben, kartoncsomagban egy üveg mérő sapkával);
- Tabletta: lapos mindkét oldalon, kerek, ferde élekkel, fehér vagy sárgás árnyalattal, az egyik oldalon - a vállalat szimbóluma, másrészt - a kockázat elkülönítése és a "67C" gravírozás mindkét oldalán (10 db.). kartonkötegben 2 vagy 5 buborékfólia);
- Lozengek: kerek, világosbarna, borsmenta szaga (10 db buborékfóliában, kartondobozban 1, 2 vagy 4 buborékfólia).
A hatóanyag hatóanyaga az ambroxol-hidroklorid:
- 1 ml oldat - 7,5 mg;
- 5 ml szirupot - 15 vagy 30 mg;
- 1 tabletta - 30 mg;
- 1 troche - 15 mg.
- Megoldás: nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, benzalkónium-klorid, citromsav-monohidrát, nátrium-klorid, tisztított víz;
- Szirup: tisztított víz, gietelloza (hidroxi-etil-cellulóz), benzoesav, szorbit-folyadék (nem kristályosítható), kálium-aceszulfám, 85% glicerin, vaníliaízesítő 201629, vadon termő bogyós ízű PHL-132195 (szirupban 15 mg / 5 ml) vagy eper-tisztító aroma PHL-132200 (30 mg / 5 ml szirupban);
- Tabletták: szárított kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát;
- Lozengek: akácgumi, szorbit, folyékony paraffin (folyékony telített szénhidrogének tisztított keveréke), karyon 83 (mannit, szorbit, hidrogénezett hidrolizált keményítő), nátrium-szacharinát, tisztított víz, borsmenta levélolaj és eukaliptusz levél levelek.
Használati jelzések
A Lasolvan-t a következő, akut és krónikus légúti megbetegedések kezelésére használják, amelyek mellett a nyálkahártya-clearance és a viszkózus köpet kiválasztódik:
- hörgőtágulat;
- Akut és krónikus hörghurut;
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség;
- tüdőgyulladás;
- Bronchialis asztma, köpetgátlással.
Ellenjavallatok
Minden adagolási forma esetén:
- A terhesség első trimesztere;
- Szoptatás;
- Túlérzékenység ambroxol vagy segédanyagokkal szemben.
További kontraindikációk az adagolási formától függően:
- Szirup: gyermekek 6 éves korig (szirup adag 30 mg / 5 ml), örökletes fruktóz intolerancia;
- Tabletták: 18 éves korig, laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
- Lozengek: gyermekek 6 éves korig, örökletes fruktóz-intolerancia.
Óvatosan a Lasolvan-t a terhesség második és harmadik trimeszterében, valamint vese- és / vagy májelégtelenségben alkalmazzák.
Adagolás és kezelés
A Lasolvan oldat lenyelésre és belégzésre szolgál.
Belül lehet étkezéstől függetlenül, ha szükséges, vízzel, gyümölcslével, teával vagy tejzel hígítva.
- 2 év alatti gyermekek - 1 ml naponta kétszer;
- 2-6 éves gyermekek - 1 ml naponta 3 alkalommal;
- 6-12 éves gyermekek - 2 ml naponta 2-3 alkalommal;
- 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 4 ml naponta 3 alkalommal.
1 ml oldat = 25 csepp.
Belélegzéshez a Lasolvan bármilyen modern inhalációs berendezéssel használható, a gőz inhalátorok kivételével. Az optimális nedvesség elérése érdekében az oldatot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban keverjük. A belégzést a normál légzés módjában kell elvégezni, mivel a mély lélegzet köhögést okozhat. Az eljárás előtt a gyógyszert testhőmérsékletre kell melegíteni.
A hörgő-asztmás betegeket a bronchodilatátor bevétele után kell beadni Lasolvan-szal, különben a légzőrendszer nem specifikus irritációja és görcsök lehetnek.
- 6 év alatti gyermekek - 2 ml inhalációs oldat, 1-2 inhaláció naponta;
- 6 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 2-3 ml inhalációs oldat, 1-2 inhaláció naponta.
Szirup formájában a Lasolvan-t szájon át, az étkezéstől függetlenül szedik.
A 15 mg / 5 ml szirup ajánlott adagjai:
- 2 év alatti gyermekek - 2,5 ml, naponta kétszer;
- 2-6 éves gyermekek - 2,5 ml naponta 3 alkalommal;
- 6-12 éves gyermekek - 5 ml naponta 2-3 alkalommal;
- 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 10 ml naponta 3 alkalommal.
A 30 mg / 5 ml szirup ajánlott adagjai:
- 6-12 éves gyermekek - 2,5 ml naponta 2-3 alkalommal;
- 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 5 ml naponta 3 alkalommal.
A tablettát a Lasolvan-t szájon át kell bevenni egy folyadékkal, függetlenül attól, hogy melyik ételt tartalmaz. A gyógyszer naponta 1-szer 1 tablettát ír elő. A terápiás hatás fokozása érdekében naponta kétszer 2 tablettát szedhet.
A Pastilles Lasolvan-t lassan felszívja a szájban, az étkezéstől függetlenül, 6-12 éves gyermekek számára - 1 db. Naponta 2-3 alkalommal, 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 2 db. Naponta 3 alkalommal.
Ha a kezelés után 4-5 napon belül a betegség tünetei fennállnak, konzultáljon orvosával.
Mellékhatások
- Az emésztőrendszer: gyakran (1-10%) - a szájban vagy a torokban csökkent érzékenység, hányinger; ritkán (0,1-1%) - szájszárazság, hasi fájdalom, hasmenés, hányás, dyspepsia; ritkán (0,01-0,1%) - száraz torok;
- Idegrendszer: gyakran - az ízek megsértése;
- Immunrendszer, bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - kiütés, csalánkiütés, pruritus, angioödéma, túlérzékenység, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot).
Különleges utasítások
Az oldat benzalkónium-kloridot tartalmaz tartósítószerként - belélegezve fokozott légúti reakcióképességgel rendelkező érzékeny betegeknél bronchospasmot okozhat.
Ne keverje össze a Lasolvan-t lúgos oldatokkal és kromoglicinsavval, mivel a 6,3 feletti oldat pH-jának növekedése az ambroxol kicsapódásához vagy opaleszcencia megjelenéséhez vezethet.
Azoknál a betegeknél, akik alacsony nátriumtartalmú étrendet kapnak, figyelembe kell venni, hogy az ajánlott napi bevitelben a 12 évesnél idősebb gyermekek és a felnőttek (12 ml) orális és inhalációs oldata 42,8 mg nátriumot tartalmaz.
Egy Lasolvan tabletta 162,5 mg laktózt tartalmaz, a maximális napi adag (4 tabletta) 650 mg.
A Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml-t a maximális napi dózis (20 ml) újraszámításakor 5 g szorbitot, Lasolvan 15 mg / 5 ml-t tartalmaz a maximális napi adagban (30 ml) - 10,5 g. A szorbit tartalmának köszönhetően enyhe hashajtó hatás.
Mint minden kimerítő anyaghoz hasonlóan, a Lasolvan-t nem szabad egyidejűleg használni köhögéscsillapítókkal, amelyek megnehezítik a köpet kiválasztását.
Súlyos bőrkárosodásban szenvedő betegek (mint például a toxikus epidermális nekrolízis és a Stevens-Johnson-szindróma) láz, rhinitis, testfájdalom, torokgyulladás és köhögés léphetnek fel a kezdeti szakaszban. Tüneti kezelés esetén az ambroxol-hidroklorid hibásan adható be. Vannak elszigetelt jelentések az ilyen súlyos elváltozások azonosításáról, amelyek egybeesnek a Lasolvan használatával, de nincs ok-okozati összefüggés a gyógyszerrel. Ezért a leírt tünetek kialakulása esetén az Ambroxol-kezelést abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni.
Nem végeztek vizsgálatokat a Lasolvannak a reakciósebességgel és a fokozott figyelem koncentrációjával kapcsolatos tevékenységek elvégzésére való hatására. Azonban nem találtak negatív hatást.
Kábítószer-kölcsönhatás
A klinikailag jelentős, az Ambroxol-hidroklorid és más gyógyszerek közötti kölcsönhatásokról szóló jelentésekről nem számoltak be.
Az ambrroxol fokozza az eritromicin, az amoxicillin és a cefuroxim bronchia-szekrécióját.
A tárolás feltételei
Tárolja sötét helyen, gyermekektől elzárva, hőmérsékleten: oldat és szirup - legfeljebb 25 ºС, tabletták és pasztillák - legfeljebb 30 ° C-ig.
Az oldat és a tabletták eltarthatósága - 5 év, szirup és cukorkák - 3 év.
Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Lasolvan
Név: Lasolvan
Használati jelzések:
A légutak akut és krónikus betegségei, viszkózus köpet felszabadulásával:
- akut és krónikus hörghurut;
- tüdőgyulladás;
- krónikus obstruktív tüdőbetegség;
- bronchialis asztma a köpetürítés nehézségével;
- a korai és újszülötteknél a légzési distressz szindróma kezelése;
- hörgőtágulás.
Farmakológiai hatás:
farmakodinámia
Az ambrroxol-hidroklorid, a lasolván hatóanyaga, növeli a nyálka szekrécióját a légutakban. Az Ambroxol-hidroklorid növeli a tüdő felületaktív anyag szintézisét és stimulálja a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások a nyák szekréciójának javulásához és eltávolításához vezetnek (nyálkahártya clearance). A megnövekedett folyadékszekréció és a megnövekedett nyálkahártya-clearance elősegíti a nyálka eltávolítását és csökkenti a köhögést.
farmakokinetikája
Az amroxol abszorpció gyors és meglehetősen teljes, lineáris függőséggel a terápiás tartományban. A hatóanyag maximális koncentrációja a plazmában 30 perc - 3 óra múlva érhető el. A plazmában a termék körülbelül 90% -a kötődik a fehérjékhez. Az ambroxol a vér és a szövetek között gyorsan eloszlik, a tüdőben nagy mennyiségű hatóanyag van. A plazma eliminációs felezési ideje 7-12 óra; A szövetekben a felhalmozódást nem észlelték. Az ambrroxol főként a májban konjugálással metabolizálódik. A vesék a termék 90% -án belül jelennek meg.
Lasolvan adagolás és adminisztráció:
Belül a táplálékfelvétel során el kell fogadni, kis mennyiségű folyadékkal le kell mosni. Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek kerülnek felírásra: pirulák: 30 mg naponta háromszor az első 2-3 napban, majd 30 mg 2-szer vagy 15 mg naponta háromszor; 6-12 éves gyerekek - 15 mg naponta 2-3 alkalommal.
Az orális oldatot (7,5 mg / ml) a felnőtteknek az első 2-3 napban - 4 ml, majd 2 ml-t naponta háromszor vagy 4 ml-t naponta kétszer írják fel; 2 év alatti gyermekek - 1 ml naponta kétszer, 2-5 év - 1 ml naponta háromszor, 5-12 év - 2 ml naponta 2-3 alkalommal.
A szirupot (3 mg / ml) felnőtteknek írják fel - az első 2-3 napban, 10 ml-ben, majd 5 ml-ben naponta háromszor, vagy 10 ml-t naponta kétszer. Súlyos esetekben a betegség dózisa nem csökken a kezelés során. Az 5-12 éves gyermekeknek napi 15 mg-ot kell felírni 2-3 alkalommal, 2-5 évig - 7,5 mg naponta háromszor, legfeljebb 2 évig - 7,5 mg naponta kétszer.
Inhaláció formájában, felnőtteknek és 5 évesnél idősebb gyermekeknek 15-22,5 mg-on, 2 év alatti gyermekek esetében - 7,5 mg, 2-5 éves korú gyermekek számára - 15 mg naponta 1-2 alkalommal. Abban az esetben, ha nem lehet több naponta több inhalációt végezni, további tabletták, orális oldat vagy szirup.
Parenterálisan. A napi dózis 30 mg / testtömeg-kilogrammonként, naponta négy adagra oszlik. Az oldatot intravénásan, lassan, legalább 5 percig kell beadni. Az oldatot intravénásan is beadhatjuk. Ehhez a lasolván oldatot glükózoldattal, levulózzal, sóoldattal vagy Ringer-oldattal kell hígítani.
Lasolvan ellenjavallatok:
Túlérzékenység az ambroxollal vagy a termék egyéb összetevőivel szemben.
Lasolvan mellékhatások:
A Lasolvan általában jól tolerálható. Kisebb gyomor-bélrendszeri betegségek lehetségesek (főként izzhogo, dyspepsia, kevesebb hányinger és hányás). Allergiás reakciók előfordulhatnak bőrkiütés formájában.
Bizonyos esetekben súlyos anafilaxiás reakciók lehetségesek, de a termék befogadásával való kapcsolatuk nem állapítható meg.
terhesség:
A preklinikai vizsgálatok, valamint a termék 28. terhességi hét után történő alkalmazásának kiterjedt klinikai tapasztalatai nem mutatták ki a termék terhessége káros hatásait.
A szokásos óvintézkedéseket azonban figyelembe kell venni a terhesség alatt, különösen az első trimeszterben alkalmazott gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer behatol az anyatejbe, azonban nincsenek adatok a gyermekre gyakorolt hatásairól, ha terápiás adagokban alkalmazzák.
túladagolás:
Adatok túladagolásáról számoltak be. Túladagolás tünetei esetén tüneti kezelést kell végezni.
Használjon más gyógyszerekkel:
A lasolvan antibiotikumokkal (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin, doxiciklin) történő alkalmazása a tüdőszövetekben az antibiotikumok koncentrációjának növekedéséhez vezet.
A lazolvan egyidejű alkalmazása köhögéscsillapító szerekkel a köhögés csökkenése miatt okozhat nehézséget a köhögés következtében.
A lasolván oldatát (pH 5,0) nem szabad összekeverni más oldatokkal, amelyek pH-ja 6,3-nál nagyobb, mivel a szabad lasolván kicsapódása a pH növekedése miatt lehetséges.
Nincsenek adatok más gyógyszerekkel való kölcsönhatásokról.
Kiadási forma:
2 ml-es injekciós oldat ampullákban. 10 ampulla egy csomagban.
10 db tabletta. egy csomagban.
Szirup 100 ml-es palackokban.
Oldatos oldat 100 ml-es palackokban.
Tárolási feltételek:
A gyermekektől elzárva tartandó szobahőmérsékleten (az oldathoz legfeljebb 25 ° C-on és 30 ° C-nál nem szabad más 30 ° C-on tárolni). Védje a közvetlen napfénytől, a hőtől és a fagytól.
Érvényességi idő:
tabletták - 5 év;
szirup 15 mg / 5 ml - 3 év;
szirup 30 mg / 5 ml - 5 év;
megoldás - 5 év.
A gyógyszertárak eladásának feltételei - vényköteles.
Lasolvan összetétele:
Nemzetközi és kémiai név: Ambroxol: transz-4 - [(2-amino-3,5-dibróm-benzil (amino)) ciklohexanol-hidroklorid].
Fizikai és kémiai tulajdonságok: tiszta, színtelen oldat, szennyeződésmentes.
Az intravénás beadásra szánt oldat 2 ml-ét 15 mg hatóanyagot (ambroxol-hidroklorid), valamint ilyen segédanyagokat tartalmaz: citromsav, dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-klorid, benzalkónium-klorid, injekcióhoz való víz.
Egy tabletta: 30 mg hatóanyag - ambroxol-hidroklorid; segédanyagok - laktóz, szárított kukoricakeményítő, kolloid szilícium, magnézium-sztearát.
5 ml szirup tartalmaz: hatóanyag - 15 vagy 30 mg ambroxol-hidroklorid; segédanyagok: - hidroxi-etil-cellulóz, szorbit, glicerin, benzoesav, propilénglikol, málna íz, borkősav, tisztított víz.
Figyelem!
A "Lasolvan" gyógyszer használata előtt konzultáljon orvosával.
Az utasítás kizárólag a "Lasolvan" ismeretével kapcsolatos.
Lasolvan
◊ A lenyelés és a belégzés oldata tiszta, színtelen vagy enyhén barnás színű.
Segédanyagok: citromsav-monohidrát - 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 4,35 mg, nátrium-klorid - 6,22 mg, benzalkónium-klorid - 225 μg, tisztított víz - 989,705 mg.
100 ml - borostyán üvegpalackok (1), polietilén cseppentővel és polipropilén csavaros kupakkal, első nyitásvezérlővel, mérőpohárral - kartoncsomagokkal.
Tanulmányok kimutatták, hogy az Ambroxol - a Lasolvan hatóanyaga - növeli a légutakban a szekréciót. Javítja a pulmonális felületaktív anyag termelését és serkenti a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások a megnövekedett áram- és nyálkahulláshoz vezetnek (nyálkahártya clearance). A nyálkahártya clearance megerõsítése javítja a köpet kiürülését és enyhíti a köhögést.
COPD-ben szenvedő betegeknél a Lasolvan hatóanyaggal (legalább 2 hónapig) végzett hosszú távú kezelés jelentősen csökkentette a súlyosbodások számát. Megfigyelték a súlyosbodás időtartamának jelentős csökkenését és az antibiotikum-terápia napjainak számát.
Az azonnali azonnali felszabadulású dózisformák gyors és majdnem teljes felszívódását jellemezzük, lineáris dózisfüggéssel a terápiás koncentrációtartományban. Cmax a lenyelés 1-2,5 óra múlva érhető el
Vd 552 l. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérje kötődése körülbelül 90%. Az ambroxol átadása a vérből a szövetbe orális adagolás esetén gyors. A hatóanyag aktív összetevőjének legmagasabb koncentrációit a tüdőben figyeljük meg.
A szájon át bevitt adag kb. 30% -a a májban az „első passzálás” hatásának függ. A humán máj mikroszómákon végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a CYP3A4 izoenzim a domináns izoform, amely az ambroxol metabolizmusáért felelős a dibromantranilsavvá. Az ambrroxol maradék része a májban metabolizálódik, főként glükuronizációval és a dibromantranilsav részleges hasításával (kb. 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolit.
T terminál1/2 Ambroxol körülbelül 10 óra, a teljes clearance 660 ml / perc, a renális clearance körülbelül a teljes clearance 8% -át teszi ki. A radioaktív címkézési módszerrel becsülték, hogy a következő 5 nap alatt egyetlen gyógyszeradag bevétele után a kapott dózis 83% -a kiválasztódik a vizelettel.
Farmakokinetika speciális betegcsoportokban
Az Ambroxol farmakokinetikáján nem találtak klinikailag szignifikáns hatást az életkor és a nemek tekintetében, így nincs okuk az adag kiválasztására ezeken az okokon.
A légutak akut és krónikus betegségei, valamint a viszkózus köpet felszabadulása és a nyálkahártya clearance csökkenése:
- akut és krónikus hörghurut;
- hörgő asztma, köpetgátlással;
- Ambroxollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység;
- a terhesség I. trimesztere;
- szoptatási időszak (szoptatás).
Óvatosan használja a Lasolvan kábítószert terhesség alatt (II. És III. Trimeszter), vesekárosodással és / vagy májelégtelenséggel.
Bevitel (1 ml = 25 csepp).
A cseppeket vízben, teaben, gyümölcslében vagy tejben lehet hígítani. Lehetőség van az étkezéstől függetlenül.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 4 ml (100 csepp) 3-szor / nap; 6-12 éves gyermekek - 2 ml (50 csepp) 2-3-szor / nap; 2-6 éves gyermekek - 1 ml (25 csepp) 3-szor / nap; 2 év alatti gyermekek - 1 ml (25 csepp) 2-szer / nap.
Felnőttek és 6 év feletti gyermekek - 1-2 inhaláció 2-3 ml oldat / nap.
6 év alatti gyermekek - 1-2 inhaláció 2 ml oldat / nap.
A Lasolvan inhalációs oldatot bármilyen modern inhalációs berendezéssel lehet alkalmazni (a gőz inhalátorok kivételével). Az inhalálás során az optimális nedvesség elérése érdekében a hatóanyagot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban keverjük. Az inhalációs terápia óta a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt a normál légzési rendben kell elvégezni. Belélegzés előtt általában ajánlatos az inhalációs oldatot testhőmérsékletre melegíteni. A hörgőtágító betegeknél a hörgő-asztmás betegeknél ajánlatos inhalációt végezni, hogy elkerüljék a légutak és a görcsök nem specifikus irritációját.
Ha a tünetek a kábítószer-használat megkezdése után 4-5 napig fennmaradnak, ajánlott orvoshoz fordulni.
Az emésztőrendszer részéről: gyakran (1-10%) - dysgeusia (károsodott íz), hányinger, száj- vagy garatérzékenység; ritkán (0,1-1%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság; ritkán (0,01-0,1%) - száraz torok.
A bőr és a bőr alatti szövetek részén: ritkán (0,01-0,1%) - kiütés, viszketés *.
Allergiás reakciók: ritkán (0,01-0,1%) - urticaria; anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot) *, angioödéma *, túlérzékenység *.
* ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazásával figyelték meg; 95% -os valószínűséggel ezeknek a mellékhatásoknak a gyakorisága ritka (0,1% -1%), de esetleg alacsonyabb; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni, mert a klinikai vizsgálatok során nem észlelték őket.
Az emberi túladagolás specifikus tüneteit nem írják le.
Vannak beszámolók a véletlen túladagolásról és / vagy orvosi hibaről, ami a Lasolvan gyógyszer ismert mellékhatásainak tüneteit eredményezte: hányinger, dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom.
Kezelés: hányás provokációja, gyomormosás az első 1-2 órában a gyógyszer bevétele után, tüneti kezelés.
Nem jelentettek klinikailag jelentős, nemkívánatos kölcsönhatásokat más gyógyszerekkel.
Az ambroxol fokozza az amoxicillin, cefuroxim, eritromicin bronchia-szekréciójának behatolását.
Nem alkalmazható köhögéscsillapító szerekkel kombinálva, amelyek gátolják a köpet kiválasztását.
Az oldat benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely belélegezve fokozott légúti reakcióképességgel rendelkező érzékeny betegeknél bronchospasmot okozhat.
A lenyelésre és a belélegzésre szánt Lasolvan-oldatot nem javasolt kromoglicinsav- és lúgos oldatokkal összekeverni. A 6,3-nál nagyobb oldat pH-jának növelése ambroxol-hidroklorid kicsapódását vagy opaleszcencia megjelenését okozhatja.
Azoknál a betegeknél, akik alacsony nátriumtartalmú étrendben szenvednek, figyelembe kell venni, hogy a Lasolvan orális és inhalációs oldat 42,8 mg nátriumot tartalmaz az ajánlott napi adagban (12 ml) felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára.
Különböző jelentések vannak súlyos bőrelváltozásokról (Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis), amely egybeesett a kimerítő hatóanyagok, például az ambroxol-hidroklorid alkalmazásával. A legtöbb esetben az alapbetegség súlyossága és / vagy egyidejű kezeléssel magyarázható. A Stevens-Johnson-szindrómában vagy a toxikus epidermális nekrolízisben szenvedő betegek korai szakaszában láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás alakulhatnak ki. A tüneti kezeléssel lehetséges a hidegellenes szerek hibás előírása. A bőr és a nyálkahártya új elváltozásainak kialakulásával a betegnek abba kell hagynia az ambroxol-kezelést, és azonnal orvoshoz kell fordulnia.
Károsodott vesefunkció esetén a Lasolvan-t csak orvos javaslata alapján szabad alkalmazni.
A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Nem voltak olyan esetek, amikor a gyógyszer befolyásolta a gépjárművek és mechanizmusok vezetését. Nem vizsgálták a gyógyszer hatását a gépjárművezetéshez és más potenciálisan veszélyes tevékenységekhez, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényelnek.
Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe. A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, a magzati / magzati, posztnatális fejlődésre és a munkaerőre.
A 28. terhességi hét után az Ambroxol széles körű klinikai tapasztalata nem talált bizonyítékot a gyógyszer negatív hatására a magzatra. A terhesség alatt a gyógyszer használata során azonban a szokásos óvintézkedéseket kell követni. Különösen nem ajánlott a Lasolvan szedése a terhesség első trimeszterében. A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.
Az ambrroxol kiválasztódik az anyatejbe. Annak ellenére, hogy a szoptatott csecsemőknél nem észleltek nemkívánatos hatásokat, a szoptatás során nem ajánlott a Lasolvan belsőleges oldat használata és belélegzés.
Az ambroxol preklinikai vizsgálatai nem mutattak negatív hatást a termékenységre.